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BioTime的Renevia在欧洲面部挥发试验中取得成功


百购生物网 / 2017-06-19

      原创文章由百购生物网http://www.gotobio.com提供 

     (路透社) - BioTime公司周三表示,其Renevia系统成功实现了欧洲关键治疗艾滋病毒治疗面部消瘦的主要目标,并将在今年获得欧洲批准。
       研究中的47名患者患有与艾滋病毒相关的面部脂肪萎缩,脸部脂肪异常丧失,使人们憔悴,沉没的脸部外观。这可能是因为艾滋病病毒病人使用的抗病毒药物筏子来保护病毒。Renevia是一种水凝胶聚合物,与身体其他地方的脂肪衍生的前体细胞混合,提供细胞结构,使其能够在面部新的位置移植和存活。治疗的患者将约5cc的Renevia注射到脸的每一侧,并在六个月后测量面部体积。
       六个月后,接受Renevia平均拥有5.1cc的新的半面积体积,代表移植材料的100%保留率,而未处理的患者没有新的面部容积。结果被认为具有统计学意义。研究主要研究人员Ramon Llull博士在一份声明中说:“患者六个月后的转移量保持相当令人印象深刻,我们期待评估12个月的数据。BioTime表示,没有与Renevia治疗相关的严重副作用。
       该公司表示,欧洲约有35万艾滋病毒患者面部脂肪性萎缩。有了这些数据,BioTime计划与食品和药物管理局讨论美国试验的要求。
联合首席执行官Adi Mohanty表示,一旦该公司确保与艾滋病相关的条件获得批准,该公司计划追求更大的利润丰厚的面部美容市场。
在这个市场上,它将针对并被整形外科医生使用,这是一个现金业务,不依赖于保险公司的报销,就像Allergan Plc的巨大成功的Botox一样。
       Mohanty解释说,真皮填料和其他广泛使用的脂肪移植方法往往会更快地损失Renevia所证明的量。
       如果Renevia使用受艾滋病毒药物影响的细胞,该公司认为健康受试者可以获得更好的结果。
       Mohanty说:“如果这些细胞仍然附着和移植并存活,那么更健康的细胞应该没有麻烦。”
 
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